單項(xiàng)選擇題對(duì)藥-時(shí)曲線的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.可反映血藥濃度隨時(shí)間推移而發(fā)生的變化
B.橫坐標(biāo)為時(shí)間,縱坐標(biāo)為血藥濃度
C.又稱為時(shí)量曲線
D.又稱為時(shí)效曲線
E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述,錯(cuò)誤的是()

A.不同劑型的同種藥物生物利用度可不同
B.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可加速自身代謝
C.舌下給藥無(wú)首過(guò)效應(yīng)
D.藥物的解離度大,吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短

2.單項(xiàng)選擇題腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()

A.脂溶性高的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.分布范圍廣的藥物

3.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的()

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布程度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.血漿蛋白結(jié)合率

4.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)腎小管重吸收的方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
D.膜孔濾過(guò)
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題使藥物從腎排泄減慢的情況是()

A.阿托品與氯化銨合用
B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用
C.青霉素G與丙璜舒合用
D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用
E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物從腎排泄速度無(wú)影響的因素是()

A.藥物的脂溶性
B.藥物的活性強(qiáng)弱
C.尿液pH
D.腎血流量
E.腎功能

7.單項(xiàng)選擇題在腎功能不良患者,敘述不符的是()

A.經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)
B.經(jīng)腎排泄的藥物血漿蛋白結(jié)合增高
C.應(yīng)避免使用損害腎的藥物
D.應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量
E.應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間

8.單項(xiàng)選擇題與藥物從腎排泄的快慢無(wú)關(guān)的是()

A.腎小球?yàn)V過(guò)功能
B.尿液pH值
C.腎小管分泌功能
D.藥物生物利用度
E.合并用藥

9.單項(xiàng)選擇題依他尼酸在腎小管的排泄屬于()

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.膜泡運(yùn)輸

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物排泄的描述錯(cuò)誤的是()

A.極性大,水溶性大的藥物在腎小管重吸收少,易排泄
B.酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多,排泄慢
C.脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢
D.解離度大的藥物重吸收少,易排泄
E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間