單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于房室概念的描述錯(cuò)誤的是（）

A.它反映藥物在體內(nèi)分布速率的快慢
B.在體內(nèi)均勻分布稱一室模型
C.二室模型的中央室包括血漿及血流充盈的組織
D.血流量少不能立即與中央室達(dá)平衡者為周邊室
E.分布平衡時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率相等的組織可視為一室


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)血漿半衰期（一級(jí)動(dòng)力學(xué)）的理解，錯(cuò)誤的是（）

A.是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度
C.依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間
D.其長(zhǎng)短與原血漿濃度有關(guān)
E.一次給藥后經(jīng)4～5個(gè)半衰期就基本消除

2.單項(xiàng)選擇題藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指（）

A.消除半衰期與給藥劑量有關(guān)
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
E.藥物消除到零的時(shí)間

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B.單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
C.時(shí)量曲線的劑量為對(duì)數(shù)時(shí)，其斜率的值為K
D.單位時(shí)間被體內(nèi)藥物消除量恒定
E.消除半衰期恒定

4.單項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，則（）

A.在單位時(shí)間內(nèi)藥物的消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及代謝藥物的能力已飽和
D.增加劑量可以使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)
E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度升高而降低

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于一室模型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.各組織器官的藥物濃度相等
B.藥物在各組織器官間的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相似
C.血漿藥物濃度與組織藥物濃度達(dá)到平衡
D.血漿藥物濃度高低可反映組織中藥物濃度高低
E.各組織間藥物濃度不一定相等

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于清除率（Cl）的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血中的藥物被清除干凈
B.藥物的Cl與血藥濃度有關(guān)
C.藥物的Cl與消除速率有關(guān)
D.藥物的Cl與藥物劑量大小無關(guān)
E.單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率

7.單項(xiàng)選擇題藥時(shí)曲線下面積代表（）

A.藥物的劑量
B.藥物的吸收速度
C.藥物的分布速度
D.進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量
E.藥物的排泄量

8.單項(xiàng)選擇題影響生物利用度較大的因素是（）

A.給藥次數(shù)
B.給藥時(shí)間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.給藥間隔

9.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的量
B.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的量
C.藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)靶部位的量
D.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度

10.單項(xiàng)選擇題影響藥物血漿半衰期長(zhǎng)短的因素是（）

A.劑量大小
B.給藥途徑
C.給藥間隔時(shí)間
D.肝腎功能
E.給藥速度