單項選擇題以下選項是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)的是（）
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級動力學(xué)消除
E.零級動力學(xué)消除
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1.單項選擇題以下可決定半衰期長短的是（）
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度
2.單項選擇題生物藥劑學(xué)中所指的劑型因素不包括（）
A.片劑、膠囊劑等劑型
B.藥物的理化性質(zhì)
C.制劑的處方組成
D.用藥后的個體差異
E.貯存條件
3.單項選擇題以下有關(guān)藥物效應(yīng)敘述錯誤的是（）
A.藥物效應(yīng)是機體對藥物作用的反映
B.藥物效應(yīng)就是指藥物的治療作用
C.藥物效應(yīng)表現(xiàn)為臨床應(yīng)用時的有效性和安全性
D.藥物效應(yīng)是藥學(xué)學(xué)科的核心內(nèi)容之一
E.藥物效應(yīng)是藥學(xué)工作者關(guān)注的核心
4.單項選擇題反映原形藥物從循環(huán)中消失的過程稱為（）
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
5.單項選擇題K、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是（）
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.膜孔轉(zhuǎn)運
E.膜動轉(zhuǎn)運
6.單項選擇題一般來說，容易向腦脊液轉(zhuǎn)運的藥物是（）
A.弱酸性
B.弱堿性
C.強酸性
D.強堿性
E.中性
7.單項選擇題有較大膽汁排泄率的藥物的分子量是（）
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
8.單項選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時聯(lián)用藥物B，當(dāng)A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時，藥物A的fu上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用，請預(yù)測藥物A與B聯(lián)用時，藥物A的藥理效應(yīng)會（）
A.減少至1／5
B.減少至1／3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
9.單項選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)（）
A.增加，因為生物有效性降低
B.增加，因為肝腸循環(huán)減低
C.減少，因為生物有效性更大
D.減少，因為組織分布更多
E.維持不變
10.單項選擇題地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的（）
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%