A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
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A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒有變化
A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒有變化
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
最新試題
升段坡度()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
血藥濃度對時(shí)間作圖呈一直線()
藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()
曲線下面積()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()
控制釋藥的是()
降段坡度()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()