A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
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A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.藥品質(zhì)量不合格
B.藥物制劑因素
C.藥物本身作用
D.患者生理狀態(tài)的改變
E.患者高敏性
A.藥品質(zhì)量不合格
B.藥物制劑因素
C.藥物本身作用
D.患者生理狀態(tài)的改變
E.患者高敏性
A.藥品質(zhì)量不合格
B.藥物制劑因素
C.藥物本身作用
D.患者生理狀態(tài)的改變
E.患者高敏性
A.是最常見(jiàn)的氨羧螯合劑,可與多種金屬形成穩(wěn)定可溶的金屬螯合物排出體外
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)、作用與依地酸相似,但促排鉛的效果比依地酸好
C.為含有活性巰基(-SH)化合物,藥物進(jìn)入體內(nèi)后可與某些金屬形成無(wú)毒的、難解離的螯合物由尿排出
D.作用與二巰丙醇相似,但療效高,不良反應(yīng)較少
E.主要用于治療銻、鉛、汞、砷、銅等中毒。近來(lái)發(fā)現(xiàn)用該藥口服治療鉛中毒有效
最新試題
埃索美拉唑治療反流性食管病的常規(guī)劑量為()
該患者根除幽門(mén)螺桿菌的方案可選擇()
患者入院后1小時(shí),確診為急性腦梗死,目前最應(yīng)該考慮的處理是()
該患者同時(shí)應(yīng)注意限制攝入的離子是()
該患者的治療方案應(yīng)調(diào)整為改用()
該患者應(yīng)用阿托伐他汀進(jìn)行調(diào)脂的目標(biāo)值為()
治療胃食管反流病的主要措施是()
如患者在用藥期間肌痛、肌無(wú)力,考慮導(dǎo)致此不良反應(yīng)的藥物為()
該患者應(yīng)避免使用的藥物為()
針對(duì)該患者,下列治療手段不正確的是()