A.集中報(bào)告制度
B.隨時(shí)報(bào)告制度
C.逐級報(bào)告制度
D.逐級定期報(bào)告制度
E.越級定期報(bào)告制度

A.計(jì)劃、安排、組織本轄區(qū)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
B.收集、整理、分析、評價(jià)本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告
C.編輯出版有關(guān)藥物不良反應(yīng)資料，為合理、安全用藥提供信息
D.在藥物安全性方面定期向轄區(qū)有關(guān)行政部門報(bào)告并提供咨詢
E.建議制藥企業(yè)修改說明書，停止或終止生產(chǎn)

A.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報(bào)工作
B.制定需要重點(diǎn)監(jiān)測的藥品不良反應(yīng)名單
C.向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心提供技術(shù)咨詢和指導(dǎo)
D.對不良反應(yīng)危害嚴(yán)重的藥品提出管理措施的方案和建議
E.向有關(guān)行政部門提出全國藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作規(guī)劃建議

A.醫(yī)學(xué)專家組成
B.醫(yī)學(xué)專家和藥學(xué)專家組成
C.醫(yī)學(xué)專家、藥學(xué)專家和流行病學(xué)專家組成
D.醫(yī)學(xué)專家、藥學(xué)專家和統(tǒng)計(jì)學(xué)專家組成
E.醫(yī)學(xué)專家、藥學(xué)專家、流行病學(xué)專家和統(tǒng)計(jì)學(xué)專家組成

A.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報(bào)工作
B.承辦國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)的建設(shè)、運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)工作
C.組織全國藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)的工作
D.組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究
E.承擔(dān)省市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心委托的其他工作

A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和省市級中心監(jiān)測報(bào)告系統(tǒng)組成
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和專家咨詢委員會(huì)、省市級中心監(jiān)測報(bào)告系統(tǒng)組成
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和國家食品藥品監(jiān)督管理局組成
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和專家咨詢委員會(huì)、國家食品藥品監(jiān)督管理局組成
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和省市級食品藥品監(jiān)督管理局組成

A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主管
B.藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)主管
C.省市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主管
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局主管
E.省市級食品藥品監(jiān)督管理局主管

A.可提供沒有偏性的抽樣人群
B.可了解藥物不良反應(yīng)在不同人群中的發(fā)生情況
C.可計(jì)算藥物不良反應(yīng)發(fā)生率
D.不易尋找藥物不良反應(yīng)的易發(fā)因素
E.記錄應(yīng)用規(guī)?？纱罂尚?/p>

A.費(fèi)用昂貴
B.主觀偏差
C.漏報(bào)現(xiàn)象
D.資料偏差
E.不能監(jiān)測大量人群

A.有可能發(fā)現(xiàn)不常用藥物的不常見不良反應(yīng)
B.可計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率
C.能避免回憶和訪視時(shí)的主管偏差
D.可建立專門的系統(tǒng)
E.能發(fā)現(xiàn)延遲性不良反應(yīng)