單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)特異性（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)映異構(gòu)體（）

A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

2.單項(xiàng)選擇題P（脂水分配系數(shù)）（）

A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似，僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí)，與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象

3.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入酰胺基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

4.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

5.單項(xiàng)選擇題藥物分子中含有醚的結(jié)構(gòu)（）

A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性，并增加與受體結(jié)合力

6.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物可與三氯化鐵生成棕色沉淀，用于腦水腫和青光眼治療（）

A.依他尼酸
B.氫氯噻嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.咖啡因

7.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)呋塞米的描述哪項(xiàng)不正確（）

A.具有酸性
B.與硫酸銅生成綠色沉淀
C.作用緩慢
D.溶于氫氧化鈉
E.可加速藥物排泄預(yù)防藥物中毒

8.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)與氫氯噻嗪不符（）

A.不溶于水
B.在氫氧化鈉中水解加速
C.顯堿性
D.水解產(chǎn)物有游離的芳伯氨基
E.有降壓作用

9.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)苯并噻嗪類(lèi)利尿藥的構(gòu)效關(guān)系的描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.環(huán)外的磺酰氨基是利尿必要基團(tuán)
B.磺酰氨基處于7位活性最好
C.3，4位飽和比雙鍵活性強(qiáng)
D.6位引入-NH利尿作用增強(qiáng)
E.6位引入Cl、F等吸電子基團(tuán)療效增強(qiáng)

10.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)與鹽酸甲氯芬酯不符（）

A.極易溶于水
B.水溶液不穩(wěn)定易水解
C.結(jié)構(gòu)含酯難溶于水
D.中樞興奮藥
E.治療意識(shí)障礙和外傷昏迷