單項(xiàng)選擇題分光光度法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容（）

A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.制劑通則


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1.單項(xiàng)選擇題最新版中國藥典是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的（）

A.2000年1月1日
B.2000年7月1日
C.2005年7月1日
D.2010年7月1日
E.2010年10月1日

3.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》2010年版在制劑通則中新增了以下哪項(xiàng)（）

A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收?qǐng)D譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查品種

4.單項(xiàng)選擇題將二部藥典中藥品的外文名改用英文名，取消了拉丁名，是從哪-版藥典起執(zhí)行（）

A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版

5.單項(xiàng)選擇題中國藥典（2010年版）中，關(guān)于藥品貯存條件的規(guī)定收載在（）

A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分

6.單項(xiàng)選擇題哪版藥典不再收載瀕危野生動(dòng)物藥材，體現(xiàn)了對(duì)野生資源保護(hù)與中藥可持續(xù)發(fā)展的理念（）

A.《中國藥典》1990年版
B.《中國藥典》1995年版
C.《中國藥典》2000年版
D.《中國藥典》2005年版
E.《中國藥典》2010年版

8.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》2010年版凡例中的"極易溶解"是指（）

A.溶質(zhì)1g（1ml）能在溶劑1～不到10ml中溶解
B.溶質(zhì)1g（1ml）能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)1g（1ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)1g（1ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解
E.溶質(zhì)1g（1ml）能在溶劑30～不到100ml中溶解

9.單項(xiàng)選擇題組織編訂國際藥典（Ph.Int）的機(jī)構(gòu)是（）

A.聯(lián)合國藥典委員會(huì)
B.聯(lián)合國科教文組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.美國藥品食品管理局
E.以上都不是

10.單項(xiàng)選擇題GOP的中文名稱是（）

A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
E.以上都不是