A.合成藥物的生產(chǎn)過(guò)程
B.臨床使用方法不當(dāng)
C.藥物制劑在生產(chǎn)過(guò)程中,由于藥物穩(wěn)性差,發(fā)生降解反應(yīng)
D.貯藏過(guò)程
E.以上都不是
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B.與鋅、酸作用生成AsH氣體
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E.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的位置
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C.樣品過(guò)濾處理
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A.硫酸鹽檢查
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C.溶出度檢查
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E.砷鹽檢查
A.鱟氏法
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C.二乙基二硫代氨基甲酸銀法
D.齊列法
E.伏爾哈德法
A.砷鹽
B.干燥失重
C.氯化物和硫酸鹽
D.鐵鹽
E.以上都不是
A.正常雜質(zhì)
B.非正常雜質(zhì)
C.非特殊雜質(zhì)
D.非一般雜質(zhì)
E.一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)
A.mg/ml
B.mol/L
C.千分之幾
D.μg
E.百分之幾、百萬(wàn)分之幾
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顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
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江西省藥品檢驗(yàn)所對(duì)南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
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