A.氯化物
B.鐵鹽
C.重金屬
D.砷鹽
E.硫酸
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A.硫酸鹽檢查
B.氯化物檢查
C.重金屬檢查
D.鐵鹽檢查
E.溶出度檢查
A.氯化汞
B.溴化汞
C.醋酸汞
D.硝酸汞
E.硫化汞
A.pH2.0~2.5
B.pH3.0~3.5
C.pH4.0~4.5
D.pH4.5~5.0
E.pH5.0~5.5
A.HPLC法
B.UV法
C.TLC法
D.IR法
E.GC法
A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程
B.負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn)
C.定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析
E.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)
A.粒度檢查
B.裝量檢查
C.微生物限度
D.無(wú)菌檢查
E.崩解時(shí)限
A.注射液的裝量差異
B.注射液的澄明度檢查
C.注射液的無(wú)菌檢查
D.熱原檢查
E.注射液中防腐劑使用量的檢查
A.口腔貼片進(jìn)行重量差異的檢查
B.膠囊劑一般檢查包括裝量差異檢查
C.咀嚼片進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
D.防腐劑的檢查屬于注射劑一般檢查的范圍
E.膠囊劑除另有規(guī)定外,進(jìn)行重量差異檢查
A.一種
B.二種
C.三種
D.四種
E.五種
A.古蔡法
B.硫代乙酰胺法
C.微孔濾膜法
D.酸堿滴定法
E.非水滴定法
最新試題
純度檢查()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()
維生素C含量測(cè)定()
G檢驗(yàn)()
63.8050()
含量測(cè)定()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
藥品的雜質(zhì)檢查()