A.由某種確定原因引起，一般有固定的方向和大小，重復(fù)測定時(shí)重復(fù)出現(xiàn)的誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等的變化所造成的誤差
C.進(jìn)行痕量分析結(jié)果的真實(shí)性與估計(jì)分析
D.通過計(jì)算G值與查表臨界G值比較對(duì)可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取舍
E.找出一條最能代表數(shù)據(jù)分布趨勢的直線或曲線

A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定
B.測定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度
C.在規(guī)定的條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間接近程度
D.試樣中被測物能被檢測出的最低量
E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測定

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測定

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗(yàn)
B.動(dòng)態(tài)分析監(jiān)控
C.藥品檢驗(yàn)的目的
D.藥物純度控制
E.藥品有效成分的測定

A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量

A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量

A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量
B.考察中藥材是否地道
C.考察藥物儲(chǔ)存過程的質(zhì)量
D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)
E.考察藥物制劑中有效成分的含量

A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉

A.甲基紅
B.二甲基黃-溶劑藍(lán)
C.鄰二氮菲
D.不加指示劑
E.淀粉