單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）

A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.各國(guó)藥典通用
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于常用的國(guó)外藥典敘述錯(cuò)誤的是（）

A.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱USP，現(xiàn)行版為第31版（2008年）
B.英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱BP
C.日本藥局方簡(jiǎn)稱JP
D.國(guó)際藥典對(duì)世界各國(guó)都具有法律約束力
E.國(guó)際藥典僅作為各國(guó)編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥典》敘述錯(cuò)誤的是（）

A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品

3.單項(xiàng)選擇題下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中國(guó)成立以來(lái)發(fā)行的第7個(gè)版本。
B.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國(guó)的藥典需要定期修訂，如中國(guó)藥典每5年修訂一次

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)劑型重要性的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用
B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)
C.劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度
D.某些劑型有靶向作用
E.劑型不能影響藥效

6.單項(xiàng)選擇題以下不具有超級(jí)崩解作用的是（）

A.羧甲基淀粉鈉
B.交聯(lián)聚維酮
C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
D.L-HPC
E.月桂氮酮

7.單項(xiàng)選擇題藥劑中使用輔料的意義錯(cuò)誤的是（）

A.有利于制劑形態(tài)的形成
B.使制備過(guò)程順利進(jìn)行
C.輔料的加入降低主藥的藥效
D.提高藥物的穩(wěn)定性
E.調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于將同一藥物制成不同劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.為了提高藥物的生物利用度
B.為了產(chǎn)生靶向作用
C.為了改變藥物的作用速度
D.為了改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
E.為了降低毒副反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題下列藥物劑型的重要性錯(cuò)誤的是（）

A.不同劑型可以改變藥物的作用速度
B.劑型改造可使藥物具有靶向性
C.劑型不能改變藥物的毒副作用
D.有些劑型能夠影響療效
E.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)

10.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)術(shù)語(yǔ)的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)學(xué)科
B.藥物劑型是適合疾病診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
C.藥物的劑型包括有散劑、膠囊劑、注射劑、乳劑、氣霧劑等多種形式
D.各劑型中的具體藥品稱為藥物制劑
E.制劑的研究過(guò)程也稱為藥劑學(xué)