A.屬于液體制劑
B.可以用分散法和凝聚法制備
C.在同一分散介質(zhì)中分散相的濃度增加，混懸劑穩(wěn)定性增高
D.助懸劑的加入有利于體系穩(wěn)定
E.處方和制備工藝都會(huì)影響最終體系的穩(wěn)定性

A.提高穩(wěn)定作用
B.絮凝作用
C.助懸作用
D.潤(rùn)濕作用
E.營(yíng)養(yǎng)作用

A.外用混懸劑應(yīng)易于涂布
B.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝
C.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差
D.分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降
E.冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低

A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的黏度

A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過(guò)程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí)，不會(huì)發(fā)生沉降

A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑

A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
B.是指任何在人體（特指患者）進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范
D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡(jiǎn)稱

A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫

A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒(méi)有保障