A.水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑
B.發(fā)生光學(xué)異構(gòu)化的藥物,由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)沒(méi)有變化,因而不影響藥效的發(fā)揮
C.除了水解和氧化外,聚合和脫羧等也會(huì)改變藥物的化學(xué)性質(zhì)
D.同一藥物的不同晶型,表現(xiàn)出不同的理化性質(zhì)
E.固體藥物制劑中的藥物晶型與穩(wěn)定性有很大關(guān)系
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A.影響因素實(shí)驗(yàn)包括強(qiáng)光照射、高溫、高濕實(shí)驗(yàn)
B.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)
C.制劑不同于原料藥,不需要進(jìn)行穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行的,這些條件與影響因素試驗(yàn)條件是不同的
E.不同劑型藥物的穩(wěn)定性考察項(xiàng)目不完全相同
A.穩(wěn)定性是藥物制劑使用期限的主要依據(jù)
B.通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH、選擇適當(dāng)溶劑、挑選適宜的賦形劑及各種其他附加劑都可能改善制劑中藥物的穩(wěn)定性
C.外界因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括溫度、光線、氧氣、濕度、金屬離子、包裝材料等可針對(duì)各自原因予以改善
D.只要加入表面活性劑并使之形成膠束,就會(huì)大大改善藥物穩(wěn)定性
E.改善藥物制劑或工藝條件可以提高.藥物的穩(wěn)定性
A.減少與空氣的接觸
B.提高溫度
C.加入?yún)f(xié)同劑
D.通入惰性氣體
E.添加抗氧劑
A.流變學(xué)是研究物質(zhì)的變形和流動(dòng)的一門(mén)科學(xué)
B.牛頓流體不一定遵循牛頓流動(dòng)法則
C.剪切應(yīng)力與剪切速度是表征體系流變性質(zhì)的兩個(gè)基本參數(shù)
D.彈性變形是可逆性變形,塑性變形是非可逆性變形
E.乳劑、半固體、混懸劑制備中都可能會(huì)應(yīng)用流變學(xué)性質(zhì)
A.對(duì)物質(zhì)附加一定重量時(shí),表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時(shí)間變化的現(xiàn)象稱為蠕變性
B.高分子物質(zhì)或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性,稱之為黏彈性
C.黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型模擬
D.非牛頓流體包括乳劑、混懸劑、膠體溶液等
E.牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)定黏度,非牛頓流體不可以
A.減小粒徑
B.增加介質(zhì)的黏度
C.降低微粒與分散介質(zhì)的密度差
D.提高微粒粒徑的均勻性
E.減小介質(zhì)的黏度
A.隨著微粒粒徑變小,表面積不斷增加,表面張力降低
B.表面積增加可使表面自由能大大增加
C.在分散體系溶液中,可能出現(xiàn)小晶粒溶解,大晶粒長(zhǎng)大的現(xiàn)象
D.微粒越小,聚結(jié)趨勢(shì)越大
E.在微粒分散體系中,加入表面活性劑也不能降低體系的表面自由能
A.絮凝
B.溶解
C.聚結(jié)
D.沉降
E.分層
A.粗分散體系溶液
B.真溶液
C.混懸液
D.乳劑
E.納米溶液
A.光學(xué)顯微鏡法
B.電子顯微鏡法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法
最新試題
甲基纖維素()
腸溶包衣材料()
硅橡膠壓敏膠()
乙酸乙酯()
注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內(nèi)一般,1~2ml()
注入靜脈內(nèi),一次劑量幾毫升至幾千毫升()
用于局部牙孔的液體制劑()
增稠劑()
將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法()
注射于真皮與表皮之間,一次劑量在0.2ml以下()