A.參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗報告,并為在我國上市許可、有合法來源的藥物制劑
B.采用兩制劑雙周期交叉隨機試驗設(shè)計,間隔大于藥物7~10個半衰期
C.采樣總點數(shù)不少于11個點,即服藥前采空白血樣1次,然后藥時曲線峰前部分至少取4個點,峰后部分取6個或6個以上點
D.采樣時間持續(xù)3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E.對受試者沒有年齡限制,多大年齡均可
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A.胃腸道的代謝分解
B.肝臟的首關(guān)效應(yīng)
C.非線性特性的影響
D.溫度和光線
E.實驗動物
A.藥物的解離度
B.脂溶性
C.藥物的溶出速度
D.藥物的穩(wěn)定性
E.胃蠕動的影響
A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運
B.促進擴散不需要載體幫助就可從高濃度向低濃度擴散
C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行,不需消耗能量
D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是主要方式
A.是制劑中藥物進入體循環(huán)的速度和程度
B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法
D.絕對生物利用度是藥物吸收進入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值
E.絕對生物利用度又叫比較生物利用度
A.小腸
B.胃
C.體循環(huán)
D.肝
E.腎
A.生物藥劑學的研究即包括劑型因素又包括生物學因素
B.生物藥劑學在保證藥品質(zhì)量、新藥開發(fā)和臨床合理用藥等方面起到了重要作用
C.生物藥劑學的實驗對象除人外,還包括鼠、兔、等動物
D.生物藥劑學是實驗方法包括紫外分光光度法、熒光分光光度法、柱色譜法等等
E.藥物的消除指的就是藥物被排泄出體外的過程
A.含量測定
B.體外釋放度檢查
C.沉積率檢查
D.體外經(jīng)皮透過性的測定
E.黏著性能檢查
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
A.溶蝕法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蝕法和凝固法
D.熱熔法和冷壓法
E.拉伸法和熱熔法
A.乙醇
B.卵磷脂
C.鋁箔
D.油酸
E.氮酮