單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于肝首關(guān)效應(yīng)的表述錯(cuò)誤的是（）

A.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低
B.肝攝取率介于0～1
C.肝攝取率是藥物通過肝臟從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)
D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度
E.肝攝取率介于1～100


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1.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯(cuò)誤的是（）

A.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)
B.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動(dòng)學(xué)重要參數(shù)
C.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積，也沒有生理學(xué)意義
D.單位為L或者L/kg
E.藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)

2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于體內(nèi)藥物分布影響因素的表述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動(dòng)物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)
B.大多數(shù)藥物通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)透過毛細(xì)血管壁
C.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力，從而影響藥物體內(nèi)分布
D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內(nèi)選擇性分布
E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物分布的因素下述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
B.血管通透性
C.藥物與組織親和力
D.藥物相互作用
E.生物利用度

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在體內(nèi)實(shí)際分布容積不能超過總體液
B.分布往往比消除快
C.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的
D.不同的藥物具有不同的分布特性
E.藥物作用的持續(xù)時(shí)間主要取決于藥物分布速度

5.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是（）

A.油脂性基質(zhì)
B.W/O型基質(zhì)
C.O/W型基質(zhì)
D.水溶性基質(zhì)
E.上述都不對

6.單項(xiàng)選擇題什么樣的藥物更易透過表皮細(xì)胞膜吸收（）

A.脂溶性和非解離型
B.水溶性和非解離型
C.脂溶性和解離型
D.水溶性和解離型
E.上述都不對

7.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)皮吸收時(shí)的影響因素不包括（）

A.藥物性質(zhì)
B.光線
C.基質(zhì)性質(zhì)
D.透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚狀況

8.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是（）

A.表皮
B.真皮
C.角質(zhì)層
D.皮下脂肪
E.毛細(xì)血管

9.單項(xiàng)選擇題口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促進(jìn)劑，下述錯(cuò)誤的是（）

A.脂肪酸
B.膽酸鹽
C.表面活性劑
D.乙基纖維素
E.金屬離子螯合劑

10.單項(xiàng)選擇題藥物通過口腔黏膜吸收時(shí)藥物的滲透性最大的是（）

A.頰黏膜
B.舌下黏膜
C.牙齦黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜