單項(xiàng)選擇題流能磨粉碎（）

A.易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎
B.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
C.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎
D.混懸劑中藥物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般藥物的粉碎上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是


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1.單項(xiàng)選擇題干法粉碎（）

A.易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎
B.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎
C.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎
D.混懸劑中藥物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般藥物的粉碎上述不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是

2.單項(xiàng)選擇題藥動學(xué)一個重要參數(shù)，是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)（）

A.表觀分布容積
B.血腦屏障
C.肝臟
D.肝腸循環(huán)
E.腎臟

3.單項(xiàng)選擇題能夠保護(hù)中樞系統(tǒng)，選擇性攝取外來物質(zhì)（）

A.表觀分布容積
B.血腦屏障
C.肝臟
D.肝腸循環(huán)
E.腎臟

4.單項(xiàng)選擇題在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的（）

A.表觀分布容積
B.血腦屏障
C.肝臟
D.肝腸循環(huán)
E.腎臟

5.單項(xiàng)選擇題參加藥物代謝的微粒體酶系通常存在于（）

A.表觀分布容積
B.血腦屏障
C.肝臟
D.肝腸循環(huán)
E.腎臟

6.單項(xiàng)選擇題人體排泄藥物及其代謝產(chǎn)物的最重要器官（）

A.表觀分布容積
B.血腦屏障
C.肝臟
D.肝腸循環(huán)
E.腎臟

7.單項(xiàng)選擇題需要載體幫助由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的是（）

A.溶解擴(kuò)散
B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲作用

8.單項(xiàng)選擇題需要載體幫助但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.溶解擴(kuò)散
B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲作用

9.單項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)可通過何種方式通過生物膜（）

A.溶解擴(kuò)散
B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲作用

10.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物可通過何種方式通過生物膜（）

A.溶解擴(kuò)散
B.限制擴(kuò)散（微孔途徑）
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲作用