單項(xiàng)選擇題下列因素中與口服藥物吸收無(wú)關(guān)的是（）

A.藥物分子量
B.藥物脂溶性
C.藥物包裝
D.吸收部位環(huán)境
E.肝首關(guān)消除（首先通過(guò)肝代謝）


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收
D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

2.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸收（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

3.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解離度約（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.油/水分配系數(shù)愈大，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.藥物解離度對(duì)擴(kuò)散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運(yùn)
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運(yùn)

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.不消耗能量
B.需要載體
C.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)凈轉(zhuǎn)運(yùn)停止

9.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜孔濾過(guò)
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

10.單項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性受體拮抗藥（）

A.可使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移，最大效應(yīng)降低
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.與激動(dòng)藥作用于不同受體
E.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)