單項選擇題藥檢室必須有檢驗的原始記錄并保存至少()

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年


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1.單項選擇題《醫(yī)療制劑許可證》有效期滿必須重新提出申請,時間為()

A.期滿后5個月
B.期滿前5個月
C.期滿前6個月
D.期滿后6個月
E.期滿前后6個月均可

2.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》,下列說法錯誤的是()

A.醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方
B.藥師調劑處方時必須做到"三查七對"
C.普通、急診、兒科處方保存1年,毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年,麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過7日用量,急診處方一般不得超過3日用量
E.醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時,需同時打印出紙質處方,其格式與手寫處方一致,打印的紙質處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效

3.單項選擇題關于處方,下列說法錯誤的是()

A.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯數(shù)字書寫
C.處方如有更改,應由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章,以示責任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br /> E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年,麻醉藥品處方保存3年

5.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是()

A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理,指導臨床用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理,指導合理用藥的依據(jù)

6.單項選擇題關于藥品質量理解正確的是()

A.藥品包裝材料的特性和質量不會影響到藥品本身的質量
B.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關信息與藥品的質量無關
C.藥品內包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格,藥品的質量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高,藥品的質量越好

7.單項選擇題新藥生產(chǎn)批準文號的審批部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心

8.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,有關藥品廣告管理的說法錯誤的是()

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告只允許在批準的省內發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內容

9.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位()

A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種

10.單項選擇題藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。因此,醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物臨床應用時須遵循的原則是()

A.安全、經(jīng)濟、合理
B.經(jīng)濟、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟、合理、可靠