A.應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年
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A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
A.應當經國務院衛(wèi)生主管部門批準
B.應當經國務院農業(yè)主管部門批準
C.應當經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.應當經國家藥品不良反應監(jiān)測中心批準
E.應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
A.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
B.可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
C.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品
D.可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品
E.可以使用亞砷酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.應當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應當持有縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應當持有國家級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應當持有省級以上國務院衛(wèi)生主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應當持有省級以上國務院農業(yè)主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
A.不僅可在在本醫(yī)療機構使用,也可在其他醫(yī)療機構使用
B.只能在本醫(yī)療機構使用,不得對外銷售
C.能在本醫(yī)療機構使用,也可對外銷售
D.可直接對外銷售
E.不能在本醫(yī)療機構使用
A.麻醉藥品處方至少保存5年,精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年,精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年,精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年,精神藥品處方至少保存3年
A.國務院農業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
A.根據國務院農業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則
B.根據國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則
C.根據國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則
D.根據國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則
E.根據國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
最新試題
查配伍禁忌()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
死亡病例須及時報告()
以Rp或者R標示()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()