A.醫(yī)療機構可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜),庫存不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量。周轉庫(柜)應當每天結算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數(shù)應視需求情況而定
C.門診藥房應當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識,并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記
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A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)
A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟性
E.針對性
A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權
A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
A.飲片書寫應字跡清晰,每種應隔行書寫
B.調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之后寫明
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.4個月
E.5個月
A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
A.醫(yī)療機構藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質量
C.化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設倉庫,分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫,并按有關規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,防止變質失效
A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟的原則
D.有效、經(jīng)濟、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟的原則
最新試題
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查配伍禁忌()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
死亡病例須及時報告()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
注射劑和非處方藥()