A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴(yán)重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運輸
B.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明
C.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運輸證明副本交付承運人
D.承運人應(yīng)當(dāng)查驗、收存運輸證明副本,并檢查貨物包裝
E.承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明正本,以備查驗
A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品
B.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜
C.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理
D.應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職人負(fù)責(zé)管理工作,并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊
E.藥品入庫雙人驗收,出庫雙人復(fù)核,做到賬物相符
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時
B.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)
C.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》的醫(yī)療機構(gòu)
D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑
E.只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用,不得對外銷售
A.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師
E.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)并考核合格的醫(yī)師
A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度
A.《麻醉藥品、第一類精神藥品許可證》
B.《麻醉藥品、第一類精神藥品注冊證》
C.《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》
D.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用卡》
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方
B.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方
C.按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查
D.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品
E.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
原料藥的標(biāo)簽()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
以Rp或者R標(biāo)示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()