單項選擇題藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用是（）

A.作為醫(yī)療事故的依據(jù)
B.作為醫(yī)療訴訟的依據(jù)
C.作為處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
D.加強藥品上市管理的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)


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1.單項選擇題藥品嚴重不良反應(yīng)不包括因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘
D.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.上市前未發(fā)現(xiàn)的損害

2.單項選擇題新的藥品不良反應(yīng)是（）

A.藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品標簽中未載明的不良反應(yīng)
C.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
D.藥品說包裝、標簽中未載明的不良反應(yīng)
E.藥品包裝、標簽、說明書中未載明的不良反應(yīng)

3.單項選擇題藥品不良反應(yīng)是指（）

A.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

4.單項選擇題省級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門對發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，視情節(jié)嚴重程度（）

A.予以責(zé)令改正，并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
B.予以責(zé)令改正、通報批評或警告，并可處以1千元以上3萬元以下的罰款
C.予以責(zé)令改正、通報批評或警告，并可處以2千元以上3萬元以下的罰款
D.予以責(zé)令改正、通報批評或警告，并可處以3千元以上3萬元以下的罰款
E.予以責(zé)令改正、通報批評或警告，并可處以5千元以上3萬元以下的罰款

5.單項選擇題由省級以上衛(wèi)生主管部門進行處理的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)無專職或兼職人員負責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)未按要求報告藥品不良反應(yīng)的
C.醫(yī)療機構(gòu)隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按要求修訂藥品說明書的
E.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報的

7.單項選擇題新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當（）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告

8.單項選擇題國家對藥品不良反應(yīng)實行（）

A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告
E.不定期報告制度

9.單項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局（）

A.負責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的國際交流

10.單項選擇題不須具有《藥品經(jīng)營許可證》的是（）

A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)