單項(xiàng)選擇題藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱()

A.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則
B.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則
C.必須符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
D.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
E.必須符合省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則


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1.單項(xiàng)選擇題某膠囊劑的生產(chǎn)日期為2009年3月1日,有效期為4年,則該藥可以使用到()

A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日

2.單項(xiàng)選擇題預(yù)防用生物制品有效期的標(biāo)注()

A.按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
B.按照國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
D.自分裝日期計(jì)算
E.自生產(chǎn)日期計(jì)算

3.單項(xiàng)選擇題藥品有效期標(biāo)注錯(cuò)誤的是()

A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)貯藏有特殊要求的藥品()

A.應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

5.單項(xiàng)選擇題同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,分別按處方藥與非處方藥管理的()

A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

6.單項(xiàng)選擇題用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽()

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)、等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

7.單項(xiàng)選擇題藥品外標(biāo)簽()

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

8.單項(xiàng)選擇題藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括()

A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品批號(hào)
E.有效期

9.單項(xiàng)選擇題藥品的標(biāo)簽是指()

A.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
B.藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
C.直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽
D.藥品說明書上印有的內(nèi)容
E.藥品說明書上貼有的內(nèi)容

10.單項(xiàng)選擇題查藥品時(shí),應(yīng)()

A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥品性狀、用法用量
C.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.對(duì)藥品性狀、用法用量、規(guī)格
E.對(duì)臨床診斷

最新試題

查用藥合理()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

查處方()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題