A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責,責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責,責令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任
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A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責,責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責,責令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任
A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責,責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責,責令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任
A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責,責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責,責令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.商務部門
E.工商行政管理部門
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.商務部門
E.工商行政管理部門
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.商務部門
E.工商行政管理部門
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.商務部門
E.工商行政管理部門
A.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.郵政營業(yè)機構收寄麻醉藥品和精神藥品,應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗
C.發(fā)貨人在發(fā)貨前應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送本次運輸的相關信息
D.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明
A.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.郵政營業(yè)機構收寄麻醉藥品和精神藥品,應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗
C.發(fā)貨人在發(fā)貨前應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送本次運輸的相關信息
D.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明
A.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.郵政營業(yè)機構收寄麻醉藥品和精神藥品,應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗
C.發(fā)貨人在發(fā)貨前應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送本次運輸的相關信息
D.收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明
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三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
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查處方()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
普通藥品有效期的標注()
以Rp或者R標示()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()