A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
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A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.1日常用量
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D.7日常用量
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A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部
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普通藥品有效期的標注()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()