A.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
B.藥品批號(hào)、效期的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.包裝箱有無滲液、污跡、破損
E.數(shù)量點(diǎn)收
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A.藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚,內(nèi)容真實(shí)完整
B.不得用鉛筆填寫
C.不得撕毀或任意涂改記錄
D.確實(shí)需要更改時(shí),應(yīng)劃去在旁邊重寫,并使原記錄清晰可見,在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章
E.驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可
A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C.水溶性的酸性藥物制成的鹽
D.水溶性的堿性藥物制成的鹽
E.水不溶性無機(jī)鹽,
A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)的鹽析作用
C.pH改變
D.氧化還原反應(yīng)
E.聚合反應(yīng),
A.可以在常溫儲(chǔ)存48小時(shí)
B.最長(zhǎng)使用時(shí)間是24小時(shí)
C.無需立即使用,只要在24~36小時(shí)輸完即可
D.應(yīng)立即使用,并且應(yīng)在18~20小時(shí)輸完;如果不能立即使用,應(yīng)于4℃冷藏
E.應(yīng)立即使用,如果不能立即使用,應(yīng)冷凍儲(chǔ)藏
A.pH
B.光照方向
C.氣候環(huán)境
D.放置時(shí)間
E.微量元素含量
A.暴露于日光的程度
B.脂肪乳濃度
C.氨基酸濃度
D.維生素濃度
E.葡萄糖濃度
A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥;單劑量配發(fā)藥品
B.單劑量配發(fā)藥品;大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
C.獨(dú)立法;流水法
D.小藥柜;擺藥制
E.單劑量配發(fā)藥品;擺藥制
A.藥學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師
B.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
C.護(hù)理專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的護(hù)理學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)師
D.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師
E.醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師
A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.精神類藥品
D.自費(fèi)藥品
E.普通藥品
A.紅字白底
B.白字黑底
C.藍(lán)字白底
D.綠字白底
E.白字紅底
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分析純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是()
可作為藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用水的是()
屬于英文藥品集類的藥學(xué)核心典籍的是()
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鹽酸哌替啶注射液應(yīng)儲(chǔ)存在()
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