A.應(yīng)有計(jì)劃地采購(gòu)藥品,以免積壓或缺貨
B.驗(yàn)收時(shí)檢查效期,并按效期先后在賬目上或計(jì)算機(jī)管理賬目中登記
C.加強(qiáng)有效期藥品的管理是保證用藥安全、有效的重要條件,且不可忽視
D.需要定期檢查效期,但不需按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位
E.庫(kù)房人員要勤檢查,一般效期藥品在到期前2個(gè)月,要向藥劑科主任提出報(bào)告
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A.此藥品在2006年10月15日起不得使用
B.此藥品在2006年10月16日起不得使用
C.此藥品在2006年10月起不得使用
D.此藥品在2006年11月起不得使用
E.此藥品在2006年10月14日起不得使用
A.藥品的期限
B.藥品保持質(zhì)量的期限
C.藥品在儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
D.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
E.藥品在室溫的條件下能保持其質(zhì)量的期限
A.黑底白字的"毒"字
B.白底黑字的"毒"字
C.黑底紅字的"毒"字
D.紅底黑字的"毒"字
E.黑底黃字的"毒"字
A.醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類
B.西藥毒性藥品不僅指原料藥,也包括制劑
C.毒性藥品一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收
D.毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間內(nèi)或?qū)9窦渔i并由專人保管
E.毒性藥品的驗(yàn)收、收獲,均應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同在單據(jù)上簽字
A.0~4℃
B.2~10℃
C.10~20℃
D.不超過(guò)20℃
E.10~30℃
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D.不超過(guò)20℃
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D.不超過(guò)20℃,遮光
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A.形態(tài)、顏色、味、嗅、溶解度等
B.形態(tài)、顏色、嗅、溶解度等
C.形態(tài)、顏色、味、溶解度等
D.形態(tài)、味、嗅、溶解度等
E.顏色、味、嗅、溶解度等
A.通過(guò)視覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗(yàn)
B.通過(guò)視覺(jué)、嗅覺(jué)、觸覺(jué)等感官試驗(yàn)
C.通過(guò)視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗(yàn)
D.通過(guò)視覺(jué)、觸覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)等感官試驗(yàn)
E.通過(guò)視覺(jué)、觸覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)等感官試驗(yàn)
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、化學(xué)藥品實(shí)行特殊管理
B.貴重藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、化學(xué)藥品實(shí)行特殊管理
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理
D.貴重藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理
E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、需冷藏藥品實(shí)行特殊管理
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青霉素V屬于()
異戊巴比妥屬于()
氫氧化鋁、三硅酸鎂屬于()
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可損害腎臟,嚴(yán)重者可引起腎乳頭壞死,已趨于淘汰的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物為()
鉍劑+克拉霉素+阿莫西林+甲硝唑?qū)儆冢ǎ?/p>
維拉帕米屬于()
對(duì)于妊娠期婦女可考慮選用的解熱鎮(zhèn)痛藥物為()
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