單項(xiàng)選擇題我國規(guī)定上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品，報(bào)告（）

A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.罕見和新的不良反應(yīng)
E.有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題按照因果關(guān)系評(píng)定方法，我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心將藥品不良反應(yīng)分為（）

A.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五級(jí)
B.肯定、很可能、可能、可疑四級(jí)
C.很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五級(jí)
D.肯定、很可能、可能、條件、可疑五級(jí)
E.肯定、可能、條件、可疑四級(jí)

3.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)分為（）

A.輕度、重度兩級(jí)
B.輕度、中度、重度三級(jí)
C.極輕度、輕度、中度、重度四級(jí)
D.輕度、中度、重度、極重度四級(jí)
E.極輕度、輕度、中度、重度、極重度五級(jí)

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng)病例時(shí)，需進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫報(bào)表，向（）

A.轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)報(bào)告
D.轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告

6.單項(xiàng)選擇題我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）中要求對(duì)其中嚴(yán)重的、罕見的或新的藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告最遲不超過（）

A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.10個(gè)工作日
E.15個(gè)工作日

8.單項(xiàng)選擇題嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須（）

A.逐級(jí)報(bào)告
B.逐級(jí)定期報(bào)告
C.隨時(shí)報(bào)告
D.越級(jí)報(bào)告
E.集中報(bào)告

9.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行（）

A.集中報(bào)告制度
B.隨時(shí)報(bào)告制度
C.逐級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)定期報(bào)告制度
E.越級(jí)定期報(bào)告制度

10.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要職責(zé)不包括（）

A.計(jì)劃、安排、組織本轄區(qū)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作
B.收集、整理、分析、評(píng)價(jià)本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告
C.編輯出版有關(guān)藥物不良反應(yīng)資料，為合理、安全用藥提供信息
D.在藥物安全性方面定期向轄區(qū)有關(guān)行政部門報(bào)告并提供咨詢
E.建議制藥企業(yè)修改說明書，停止或終止生產(chǎn)