A.1~2倍
B.2~4倍
C.2~5倍
D.2~6倍
E.2~8倍
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A.新生兒,尤其是早產(chǎn)兒的細(xì)胞色素P450酶的活性明顯低于成人
B.新生兒體內(nèi)藥物與葡萄糖醛酸的結(jié)合顯著減少
C.新生兒體內(nèi)藥物的硫酸鹽及甘氨酸的結(jié)合反應(yīng)速率低于成人
D.早期新生兒的藥物劑量不宜過大,否則易引起中毒
E.對(duì)新生兒尤其是低出生體重兒,給藥劑量需按照治療血藥濃度監(jiān)測(cè)值進(jìn)行調(diào)整
A.10%~20%
B.20%~30%
C.30%~40%
D.40%~50%
E.50%~60%
A.水溶性藥物可在新生兒的細(xì)胞外液被稀釋
B.新生兒較多的細(xì)胞外液量會(huì)使受體部位藥物濃度降低
C.由于新生兒脂肪含量低,所以脂溶性藥物在新生兒血中的游離藥物濃度升高
D.新生兒的清蛋白為胎兒清蛋白,與藥物的親和力較高
E.由于新生兒血漿總蛋白和清蛋白濃度較低,因此當(dāng)血液藥物總濃度不變時(shí),由于游離藥物的量增加可使藥物的作用增強(qiáng)
A.85%~90%
B.80%~85%
C.75%~80%
D.70%~75%
E.65%~70%
A.2~4小時(shí)
B.4~6小時(shí)
C.6~8小時(shí)
D.8~10小時(shí)
E.10~12小時(shí)
A.酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱堿性
E.堿性
A.口服給藥
B.直腸給藥
C.肌內(nèi)或皮下注射
D.經(jīng)皮吸收
E.靜脈給藥
A.口服給藥
B.直腸給藥
C.肌內(nèi)或皮下注射
D.經(jīng)皮吸收
E.靜脈給藥
A.口服給藥
B.直腸給藥
C.肌內(nèi)或皮下注射
D.經(jīng)皮吸收
E.靜脈給藥
A.藥物劑量和藥物性質(zhì)
B.給藥方式和藥物性質(zhì)
C.藥物劑型和藥物性質(zhì)
D.藥物劑型和藥物劑量
E.藥物劑型和給藥方式
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