單項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為()

A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血漿藥物濃度


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的消除半衰期依賴于()

A.血藥濃度
B.分布容積
C.消除速率
D.給藥途徑
E.給藥劑量

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除速率常數(shù)的敘述正確的是()

A.表示藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率
B.表示藥物自機(jī)體代謝的速率
C.其數(shù)值越小,表明轉(zhuǎn)運(yùn)速率越慢
D.其數(shù)值越大,表明代謝速率越快
E.其數(shù)值越小,表明藥物消除越慢

3.單項(xiàng)選擇題藥物效應(yīng)強(qiáng)弱可能取決于()

A.吸收速率
B.消除速率
C.生物轉(zhuǎn)化方式
D.血漿蛋白結(jié)合率
E.靶部位濃度

5.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)藥量相等時(shí),Vd小的藥物比Vd大的藥物()

A.血漿濃度較低
B.血漿蛋白結(jié)合較少
C.血漿濃度較高
D.生物利用度較小
E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是()

A.Vd值與血藥濃度有關(guān)
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某一有效濃度時(shí)所需劑量

7.單項(xiàng)選擇題腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()

A.脂溶性高的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.分布范圍廣的藥物

8.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的()

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布程度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.血漿蛋白結(jié)合率

9.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎小管重吸收的方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
D.膜孔濾過
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

10.單項(xiàng)選擇題使藥物從腎排泄減慢的情況是()

A.阿托品與氯化銨合用
B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用
C.青霉素G與丙磺舒合用
D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用
E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用