A.肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
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A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
D.鼻腔內(nèi)給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑
A.角質(zhì)層的厚度
B.皮膚附屬器官密度
C.皮膚的水化
D.皮膚表面寄生的微生物
E.藥物的理化性質(zhì)
A.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑
B.水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑
C.水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑
D.水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑
E.水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑
C.溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑
D.混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑
E.溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑
A.片劑
B.包合物
C.栓劑
D.膠囊劑
E.散劑
A.酸性環(huán)境下,弱酸性藥物未解離型比例高,易吸收
B.堿性環(huán)境下,弱酸性藥物未解離型比例高,不易吸收
C.脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收
D.酸性環(huán)境下,弱堿性藥物解離型比例高,不易吸收
E.堿性環(huán)境下,弱堿性藥物未解離型比例高,易吸收
A.一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
B.脂肪性食物能增加難溶性藥物的吸收
C.當(dāng)胃排空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
D.一般情況下,弱堿性藥物在胃中吸收增加
E.脂溶性、非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
最新試題
注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
藥物吸收的主要部位是()。
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式()
藥物排泄的主要器官是()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
影響藥物吸收的劑型因素()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)()