單項(xiàng)選擇題為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪項(xiàng)措施（）

A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時(shí)間
C.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量
D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間
E.每次用藥量減半


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2.單項(xiàng)選擇題已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F(xiàn)=0.80，如口服劑量為150mg，則AUC為（）

A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）

5.單項(xiàng)選擇題表觀分布容積的單位是（）

A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG

6.單項(xiàng)選擇題已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率，清除率Cl=0.5L/h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的半衰期為（）

A.5小時(shí)
B.10小時(shí)
C.2.5小時(shí)
D.6.93小時(shí)
E.2小時(shí)

7.單項(xiàng)選擇題

藥物消除半衰期（t）指的是（）

A.吸收一半所需要的時(shí)間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間
D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間
E.藥效下降一半所需要的時(shí)間

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于生物半衰期的描述錯(cuò)誤的是（）

A.是藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間
B.是衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)
C.代謝快、排泄快的藥物，半衰期短
D.代謝慢，排泄慢的藥物，半衰期長(zhǎng)
E.對(duì)于線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變

10.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)零級(jí)速率藥動(dòng)學(xué)的描述錯(cuò)誤的是（）

A.零級(jí)速率藥物的生物半衰期不變
B.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的，與藥物量或濃度無(wú)關(guān)。
C.藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小
D.超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級(jí)速度
E.一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級(jí)速度