單項選擇題對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的，應當經(jīng)批準的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品，是指（）

A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)

3.單項選擇題市級衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機構(gòu)變更申請之日起5日內(nèi)完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)，并將（）

A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)
C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案

4.單項選擇題對于首次申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)，市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準決定前，還應當（）

A.檢查醫(yī)療機構(gòu)藥庫設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機構(gòu)藥學人員配備情況
D.考核醫(yī)療機構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄

5.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項目是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門負責人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購人員的變更

6.單項選擇題屬于我國生產(chǎn)的第二類精神藥品品種的是（）

A.γ-羥丁酸
B.咖啡因
C.丁丙諾啡
D.三唑侖
E.美沙酮

7.單項選擇題屬于我國生產(chǎn)的第一類精神藥品品種的是（）

A.戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.異戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.巴比妥

8.單項選擇題定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)谝活惥袼幤罚盏叫畔⒌乃幤繁O(jiān)督管理部門應當（）

A.向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.向收貨人所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.向收貨人所在地的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.向收貨人所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報

9.單項選擇題科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應當經(jīng)（）

A.國務院衛(wèi)生行政部門批準
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

10.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品和精神藥品的標簽應當（）

A.印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
C.印有國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標志