A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊(cè)證書
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評(píng)中心
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購進(jìn)藥品貨值金額的（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷記錄必須注明（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）