A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷(xiāo)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷(xiāo)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
C.吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷(xiāo)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.常用藥品價(jià)格
B.藥品價(jià)格清單
C.藥品招標(biāo)價(jià)格
D.藥品零售價(jià)格
E.藥品購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格
最新試題
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是()
屬于假藥的是()
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供()
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
被污染的藥品的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()