A.完成液相色譜測定工作后,應(yīng)用流動相清洗色譜柱直至基線平穩(wěn),不可過夜
B.完成液相色譜測定工作后,應(yīng)用純?nèi)軇┣逑瓷V柱直至基線平穩(wěn),不可過夜
C.進(jìn)行實驗前,應(yīng)設(shè)定好流動相流速條件并在該條件下進(jìn)行柱子的平衡
D.液相色譜柱沒有方向性,但不使用的柱子一定要用有機(jī)溶劑飽和并將兩端封好收存
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A.手動進(jìn)樣器里有空氣,應(yīng)除去空氣
B.記錄儀輸入信號的極性可能接反,應(yīng)予以改變
C.光電池在檢測池上可能裝反,應(yīng)進(jìn)行反接
D.流動相純度不好,應(yīng)純化流動相或用純度高的流動相
A.保護(hù)柱被污染,應(yīng)清洗活更換保護(hù)柱
B.色譜柱選擇不當(dāng),或色譜柱被污染,應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)闹踊蚯逑粗?br />
C.流動性選擇不當(dāng),應(yīng)重新選擇流動相
D.進(jìn)樣速度太慢,注射器應(yīng)快進(jìn)快退
A.流動性發(fā)生變化,應(yīng)防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)
B.泵中有氣泡,應(yīng)將氣泡排出
C.溫度控制不好,應(yīng)采用恒溫裝置,保持柱溫恒定
D.柱子未平衡好,應(yīng)延長平衡時間
A.泵內(nèi)有空氣、溶劑中有氣泡
B.比例閥失效、密封墊損壞,系統(tǒng)有漏液
C.程序升溫的因素
D.梯度洗脫的因素
A.色譜柱的柱壓
B.色譜峰的峰形
C.組分的保留時間
D.以上方面都對
A.從部件的運轉(zhuǎn)情況推測,如壓力、流速的變化
B.從色譜圖的異常情況推測,如出峰時間、峰形的變化
C.從數(shù)據(jù)結(jié)果中進(jìn)行分析,如精密度的變化等
D.以上方面都可以
A.氣體通路可以采用聚乙烯塑料管
B.管路接口處應(yīng)輔以潤滑油連接緊密
C.器件清洗后,應(yīng)立即傾空廢液排放管和廢液容器
D.檢查廢液排放管,避免“雙水封”的形成
A.外光路的光學(xué)元件一般每年至少清洗一次
B.擦拭光學(xué)元件上的油污所用的溶劑是無水乙醇
C.擦拭光學(xué)元件上的油污所用的溶劑是乙醇和乙醚1:1的混合液
D.單色器內(nèi)的干燥劑一般沒半月更換一次
A.清洗霧化器可吸噴純凈的溶劑直至吸光度讀數(shù)恢復(fù)正常
B.若分析完高濃度樣品后,應(yīng)立即噴蒸餾水?dāng)?shù)分鐘,清洗燃燒頭
C.若分析完高濃度樣品后,燃燒頭縫隙有污物或液滴,應(yīng)關(guān)閉氣體,用濾紙插入燃燒縫隙中仔細(xì)擦拭
D.測試過有機(jī)試樣,應(yīng)立即用可溶解有機(jī)試樣的有機(jī)溶劑吸噴,然后依次用丙酮、1%硝酸和蒸餾水吸噴清洗燃燒頭
A.光源選擇不正確,或工作電流過大
B.波長選擇不對(波長誤差),或燃燒縫與光軸不平行
C.標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不適合
D.以上三個選項都有可能
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以硫酸根沉淀鋇離子時,加入適量過量的硫酸根可以使鋇離子離子沉淀更完全。這是利用()。
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pHS-3F形酸度計在測量溶液pH值時,每次更換溶液都應(yīng)該()
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