A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.審核者有無簽字
E.檢驗結(jié)果是否完整
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A.是保證檢驗結(jié)果準確的關(guān)鍵之一
B.實驗室應處理收到的所有標本,并發(fā)結(jié)果報告
C.規(guī)定合適的標本類型、標本量、運送條件
D.不應接收或處理缺乏正確標識的標本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標本不可替代或很重要時,可以先進行標本處理
A.及時發(fā)送分級報告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時通知相關(guān)人員時,無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測重要指標及其”警告/危急”范圍
E.危急值報告記錄包括日期、時間、報告者、報告接受者及檢測結(jié)果
A.患者吃剩的食物
B.傷口的滲出液
C.患者的腦脊液
D.患者的血液
E.患者的糞便
A.新鮮血漿(凝固酶測定)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
B.每批氧化酶試劑用銅綠假單胞菌做陽性對照
C.革蘭染液應每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
D.3%過氧化氫每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
E.10%去氧膽酸鈉每周可用A鏈球菌做陽性對照
A.一般平板培養(yǎng)基2~8℃可保存1~2周
B.培養(yǎng)基制作完成后應進行滅菌效果檢測
C.MH平板的厚度應為4mm,其他平板厚度一般為3mm,斜面培養(yǎng)基長度不超過試管2/3
D.第一批新配制(或新購入)的培養(yǎng)基均應用已知標準菌株進行預測
E.一般市售培養(yǎng)基的配制可不測其pH
A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標本采集、標本接種、培養(yǎng)鑒定等細菌檢驗全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓
D.標本采集指南保留在實驗室,不須發(fā)給臨床醫(yī)護人員
E.標本的收集、運送和貯存要符合一定的要求,否則影響細菌檢驗結(jié)果
A.腸球菌
B.肺炎鏈球菌
C.表皮葡萄球菌
D.草綠色鏈球菌
E.金黃色葡萄球菌
A.病毒
B.大腸埃希菌
C.衣原體
D.立克次體
E.支原體
A.Bact/Alert
B.Vital
C.BACTEC9120
D.Mini-vital
E.BACTEC9240
A.BACTEC9240
B.Bact/Alert3D
C.BACTEC960
D.VITEK
E.Miccroscan
最新試題
各種引流液應如何正確采集送檢,下列哪項正確?()
尿液標本采集后應及時送檢,如不能立即送檢,室溫保存時間不得超過6h,4℃保存不超過12h。
采集尿培養(yǎng)時,應采集導尿管收集袋中的尿液。
敗血癥患者血培養(yǎng)陰性原因有哪些?()
行血培養(yǎng)示應24小時內(nèi)從不同部位獲得2-3份血培養(yǎng),1需氧瓶+1厭氧瓶為一份多次采血,可提高血培養(yǎng)陽性率并幫助判斷是否有標本污染。
鼻咽部竇內(nèi)引流物不適合作為下呼吸道的普通細菌培養(yǎng)標本。
血培養(yǎng)適應證及采集套數(shù)?()
對于G試驗標本,采集前可以喝牛奶或者蘑菇。
血培養(yǎng)標本采樣時機主要有:()。
疑似菌血癥-起始抗微生物藥物治療前,24h內(nèi)不同部位采集2-4套,間隔不小于()h。