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單項(xiàng)選擇題2018年6月3日，某三甲醫(yī)院醫(yī)師趙某在門診為患者王某（男，50歲）、吳某（女，40歲）、賈某（男，20歲）分別開具了芬太尼透皮貼劑、鹽酸曲馬多片、頭孢哌酮舒巴坦（該藥細(xì)菌耐藥性影響較大）處方。當(dāng)天，患者王某憑處方在該醫(yī)院調(diào)劑了這些藥品。關(guān)于上述信息中處方銷毀的說法，錯誤的是（）

A.三種藥品處方永久保存，不得銷毀
B.芬太尼透皮貼劑處方在2021年6月8日可以銷毀
C.鹽酸曲馬多片處方在2020年6月9日可以銷毀
D.頭孢哌酮舒巴坦處方在2019年6月10日可以銷毀

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1.單項(xiàng)選擇題2018年6月3日，某三甲醫(yī)院醫(yī)師趙某在門診為患者王某（男，50歲）、吳某（女，40歲）、賈某（男，20歲）分別開具了芬太尼透皮貼劑、鹽酸曲馬多片、頭孢哌酮舒巴坦（該藥細(xì)菌耐藥性影響較大）處方。當(dāng)天，患者王某憑處方在該醫(yī)院調(diào)劑了這些藥品。由上述信息可以推斷，賈某的適應(yīng)癥有可能是（）

A.預(yù)防感染
B.嚴(yán)重感染
C.治療輕度感染
D.治療局部感染

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2.單項(xiàng)選擇題2018年6月3日，某三甲醫(yī)院醫(yī)師趙某在門診為患者王某（男，50歲）、吳某（女，40歲）、賈某（男，20歲）分別開具了芬太尼透皮貼劑、鹽酸曲馬多片、頭孢哌酮舒巴坦（該藥細(xì)菌耐藥性影響較大）處方。當(dāng)天，患者王某憑處方在該醫(yī)院調(diào)劑了這些藥品。關(guān)于上述信息中藥品處方權(quán)的說法，錯誤的是（）

A.趙某需要由該醫(yī)院培訓(xùn)、考核合格后授予麻醉藥品處方資格
B.趙某至少需要具有主治醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職稱
C.趙某一定具有《執(zhí)業(yè)醫(yī)師證》
D.趙某可能是執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

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3.單項(xiàng)選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內(nèi)銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實(shí)施。關(guān)于上述信息中診所違反藥品安全法律責(zé)任的說法，正確的是（）

A.該診所構(gòu)成無證經(jīng)營藥品的行政責(zé)任
B.該診所構(gòu)成零售劣藥的行政責(zé)任
C.該診所構(gòu)成零售劣藥罪的刑事責(zé)任
D.該診所所處罰款按44片消心痛的貨值金額來計算

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4.單項(xiàng)選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內(nèi)銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實(shí)施。上述信息中的消心痛藥盒上面的有效期標(biāo)注為（）

A.有效期至2019年12月
B.有效期至2019年12月20日
C.有效期至2020年01月20日
D.有效期至2020年01月

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5.單項(xiàng)選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內(nèi)銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實(shí)施。上述信息中診所的違法行為應(yīng)該適用的法律規(guī)定是（）

A.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前，適用修訂前的藥品管理法
B.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施前，新修訂的藥品管理法不認(rèn)為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的藥品管理法
C.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后，適用新修訂的藥品管理法
D.發(fā)生在新修訂《藥品管理法》實(shí)施后，適用修訂前的藥品管理法

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6.單項(xiàng)選擇題某診所沒有《藥品經(jīng)營許可證》，只配備使用省級衛(wèi)生健康部門和省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。2019年12月27日，所在地藥品監(jiān)督管理部門在對該診所藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)，配藥架上面有一瓶處方藥消心痛（硝酸異山梨酯緩釋片）超過有效期7天。該藥品為2018年進(jìn)貨，2019年12月20日到期，2019年12月27日監(jiān)督檢查時，該藥貨值金額4.4元，已經(jīng)銷售56片（有效期內(nèi)銷售），剩下44片（有效期外銷售），沒有證據(jù)證明對患者構(gòu)成了健康傷害。監(jiān)督檢查的藥品監(jiān)督管理部門按《藥品管理法》進(jìn)行了處罰。已知新修訂《藥品管理法》2019年12月1日開始實(shí)施。上述信息中的消心痛應(yīng)認(rèn)定為（）

A.假藥
B.按劣藥論處
C.劣藥
D.按假藥論處

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7.單項(xiàng)選擇題國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級管理。作為三級保護(hù)野生藥材的是（）

A.黃柏
B.黃芩
C.塞加羚羊角
D.蟾蜍

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8.單項(xiàng)選擇題《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用的法律若于問題的解釋》，對生產(chǎn)、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重危害”“其他特別嚴(yán)重情節(jié)”及“后果特別嚴(yán)重”的情形進(jìn)行解釋。生產(chǎn)、銷售劣藥，致人重度殘疾，屬于（）

A.后果特別嚴(yán)重
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.對人體健康造成嚴(yán)重危害
D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

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9.單項(xiàng)選擇題藥品出口銷售證明在不超過申請資料中所有證明文件的前提下，其有效期為（）

A.2年
B.不超過2年
C.5年
D.不超過5年

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10.單項(xiàng)選擇題在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)在說明書首頁右上角的是（）

A.核準(zhǔn)和修改日期
B.禁忌
C.警示語
D.專用標(biāo)識

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