單項(xiàng)選擇題生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是()。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是()。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

2.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過(guò)靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是()。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

3.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大,很難斷裂的相互作用是()。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

4.單項(xiàng)選擇題吐溫80在溶液劑中的用途是()。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑

5.單項(xiàng)選擇題吐溫80在混懸劑中的用途是()。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑

6.單項(xiàng)選擇題阿拉伯膠在混懸劑中的用途是()。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤(rùn)濕劑

7.單項(xiàng)選擇題水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是()。

A.增溶
B.共沉淀
C.助溶
D.潛溶
E.共晶

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是()。

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動(dòng)藥相以的效應(yīng)
B.與受體的親和力弱,產(chǎn)生較弱的效應(yīng)
C.增加激動(dòng)藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)
D.與激動(dòng)藥作用于不同受體
E.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變

10.單項(xiàng)選擇題舒他西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下,是由舒巴坦與氨芐西林以1:1的形式制備的前藥,在體內(nèi)水解成舒巴坦與氨卡西林發(fā)揮抗菌作用。關(guān)于舒他西林的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

A.結(jié)構(gòu)中舒巴坦與氨芐西林通過(guò)次甲基形成雙酯相連
B.氨芐西林是細(xì)菌細(xì)胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑
C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性
D.舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活

最新試題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題