A.藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式,作用強而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負電荷的負離子之間,通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點)分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(或藥物)中和C、N、O、S等共價結合的H形成的弱化學鍵
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A.藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式,作用強而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負電荷的負離子之間,通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點)分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(或藥物)中和C、N、0、S等共價結合的H形成的弱化學鍵
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細胞肺癌和轉移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
E.多種構型酪氨酸蛋白激酶Abl,用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物
A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細胞肺癌和轉移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
E.多種構型酪氨酸蛋白激酶Abl,用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物
A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細胞肺癌和轉移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
E.多種構型酪氨酸蛋白激酶Abl,用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物
A.磷酸可待因中檢查的特殊雜質
B.腎上腺素中檢查的特殊雜質
C.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質
D.胰蛋白酶
E.氯貝丁酯中檢查的特殊雜質
A.抑菌效力
B.沉降體積比
C.遞送劑量均一性
D.微細粒子劑量
E.無菌
A.抑菌效力
B.沉降體積比
C.遞送劑量均一性
D.微細粒子劑量
E.無菌
A.抑菌效力
B.沉降體積比
C.遞送劑量均一性
D.微細粒子劑量
E.無菌
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。