單項(xiàng)選擇題結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

6.單項(xiàng)選擇題"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的（）

A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】

7.單項(xiàng)選擇題"服用本品可能影響某些臨床檢驗(yàn)結(jié)果"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的（）

A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】

8.單項(xiàng)選擇題用藥過(guò)程中應(yīng)定期檢查血象的內(nèi)容應(yīng)列在（）

A.【藥物相互作用】
B.【不良反應(yīng)】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【適應(yīng)癥】

9.單項(xiàng)選擇題影響藥物療效的因素應(yīng)列在（）

A.【藥物相互作用】
B.【不良反應(yīng)】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【適應(yīng)癥】

10.單項(xiàng)選擇題了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及處理方法，可查閱（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過(guò)量】