單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)的說(shuō)法,正確的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
C.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)新藥監(jiān)測(cè)期的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.在監(jiān)測(cè)期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口
C.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的主要目的是保護(hù)公眾健康的需要
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品委托生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定,下列品種可以委托加工的是()

A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.阿奇霉素原料藥
C.清開(kāi)靈注射液
D.白蛋白注射液

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》規(guī)定,人民法院不予受理的訴訟是()

A.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的
B.對(duì)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒(méi)收財(cái)物等行政處罰不服的
C.對(duì)罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
D.行政機(jī)關(guān)工作人員對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是()

A.已滿14周歲不滿18周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒(méi)有造成危害后果

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)中藥資源普查,促進(jìn)中藥資源的保護(hù)、開(kāi)發(fā)和合理利用的部門(mén)是()

A.衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
C.工信部
D.中醫(yī)藥管理部門(mén)

6.單項(xiàng)選擇題公民、法人或者其他組織違反行政管理秩序的行為,依法應(yīng)當(dāng)給予行政處罰。以下情形不適用于行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()

A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.對(duì)法人或者其他組織處1000元以下的罰款
C.警告
D.行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的處罰

7.單項(xiàng)選擇題可以納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的有()

A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.主要用于滋補(bǔ)保健作用,易濫用的品種
D.因嚴(yán)重不良反應(yīng),國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
C.完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
D.建立健全以國(guó)家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》,申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件不包括()

A.取得執(zhí)業(yè)藥師資格,經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意,并按規(guī)定完成繼續(xù)教育
B.遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德,身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
C.香港、澳門(mén)永久性居民申請(qǐng)?jiān)趦?nèi)地執(zhí)業(yè)的,除按《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》提交注冊(cè)申請(qǐng)資料外,只需再提交香港藥劑師執(zhí)照或澳門(mén)藥劑師執(zhí)照原件,并同時(shí)提交復(fù)印件即可
D.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿2年的,不予注冊(cè)

10.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)審定考試科目、考試大綱和試題的職能部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.人力資源與社會(huì)保障部
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.工業(yè)與信息化部

最新試題

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題