多項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液，對(duì)本事件的處理，正確的有（）

A.按使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進(jìn)行處理
B.應(yīng)按假藥論處
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收這些玻璃瓶
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其停止使用


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1.多項(xiàng)選擇題某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識(shí)為”甲制藥廠“的”糖脂寧膠囊“（批號(hào)為081101）后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)管部門(mén)核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過(guò)批號(hào)為081101的”糖脂寧膠囊“，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)、經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”。對(duì)本事件的處理，正確的有（）

A.批號(hào)為081101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對(duì)甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥行為追究其法律責(zé)任
D.甲制藥廠應(yīng)對(duì)涉案的"糖脂寧膠囊"（批號(hào)為081101）實(shí)施召回

2.多項(xiàng)選擇題下列按假藥論處的是（）

A.未標(biāo)明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的品

3.多項(xiàng)選擇題下列情形應(yīng)按劣藥論處的是（）

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

4.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)文號(hào)是“國(guó)妝特字G××××”的是（）

A.國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品
B.國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品
C.進(jìn)口特殊用途化妝品
D.進(jìn)口非特殊用途化妝品

5.多項(xiàng)選擇題屬于醫(yī)療器械嚴(yán)重傷害的有（）

A.危及生命
B.導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害
C.導(dǎo)致機(jī)體結(jié)構(gòu)的永久性損傷
D.導(dǎo)致住院

6.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械注冊(cè)證格式為“國(guó)械注××××××××××××”的有（）

A.境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械
B.境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.進(jìn)口第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械

7.多項(xiàng)選擇題實(shí)施注冊(cè)管理的有（）

A.境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.境內(nèi)所有醫(yī)療器械

10.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)文號(hào)是“衛(wèi)妝特進(jìn)字（年份）第0000號(hào)”的是（）

A.國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品
B.國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品
C.進(jìn)口特殊用途化妝品
D.進(jìn)口非特殊用途化妝品