A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫(xiě)名稱
B.西藥與中成藥必須分別開(kāi)具處方
C.藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書(shū)寫(xiě)
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡
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A.白色
B.淡紅色
C.淡黃色
D.淡綠色
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷,以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號(hào),以Rp或R標(biāo)示,臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
A.藥品金額
B.臨床診斷
C.藥品名稱
D.用法用量
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄,并直接入庫(kù)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品,首先應(yīng)該制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非處方藥
B.省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門(mén)審定的常用藥品和急救用藥
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
D.國(guó)家基本藥物目錄遴選的藥品
A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備非處方藥以外的藥品
D.配備中藥飲片
A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購(gòu)部門(mén)
D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不少于3年
D.保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不少于5年
A.結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐,進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究
B.從事兒科新藥的研究和開(kāi)發(fā)
C.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制
D.開(kāi)展藥學(xué)查房,討論對(duì)危重患者的醫(yī)療救治
最新試題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級(jí)召回是指()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息特征是()
經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定,屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有()
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根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》的規(guī)定,只要如實(shí)入賬,下列行為被認(rèn)為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定,屬于商業(yè)賄賂的行為有()