單項(xiàng)選擇題下列不屬于A型藥品不良反應(yīng)的是()

A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開(kāi)展藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種不包括()

A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品
B.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品
C.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品

2.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是()

A.15日內(nèi)
B.立即
C.1日內(nèi)
D.3日內(nèi)

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的()

A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.所有的藥品不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是()

A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、新藥’研發(fā)機(jī)構(gòu)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心

5.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)是指()

A.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)是指()

A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)
C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)
D.長(zhǎng)期用藥對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)我國(guó)保障性藥品目錄的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.我國(guó)保障性藥品目錄包括基本藥物目錄、"醫(yī)保"目錄和"新農(nóng)合"藥品目錄
B.基本藥物目錄全部納入"醫(yī)保"目錄
C.基本藥物目錄全部納入"新農(nóng)合"藥品目錄
D.國(guó)家基本藥物目錄以"醫(yī)保"目錄和"新農(nóng)合"藥品目錄為基礎(chǔ)

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.目錄新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次,各地不得自行進(jìn)行新藥增補(bǔ)
B.目錄中的"甲類目錄"和"乙類目錄"由國(guó)家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.目錄中的"甲類目錄"的藥品是臨床必需,療效好,同類藥品中價(jià)格低的藥品
D.目錄中的"乙類目錄"的藥品是可供臨床治療選擇,療效好,同類藥品中價(jià)格略高的藥品

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)曲馬多口服復(fù)方制劑以及含麻黃堿類復(fù)方制劑藥品銷售管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.無(wú)醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售
B.一次銷售不得超過(guò)3個(gè)最小包裝
C.不得開(kāi)架銷售
D.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記

10.單項(xiàng)選擇題零售藥店不得經(jīng)營(yíng)的藥品是()

A.抗焦慮藥
B.抗躁狂藥
C.未列入非處方藥目錄的激素
D.除胰島素外的肽類激素