單項(xiàng)選擇題毒性反應(yīng)屬于（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題致癌屬于（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題變態(tài)反應(yīng)屬于（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題副作用屬于（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)引起的死亡病例（）

A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告

5.單項(xiàng)選擇題發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)（）

A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告

6.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)當(dāng)報告該藥品的（）

A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)報告該藥品的（）

A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)報告該藥品的（）

A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)，屬于（）

A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題導(dǎo)致永久的人體傷殘或者器官功能損傷的藥品不良反應(yīng)，屬于（）

A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)