A.處方藥
B.中藥飲片
C.精神藥品
D.化學(xué)原料藥
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A.人血白蛋白
B.氨茶堿
C.可待因片
D.龍膽瀉肝丸
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B.美沙酮口服液
C.舒肝丸
D.三唑侖片
A.哌替啶
B.美沙酮
C.苯丙胺
D.麻仁丸
A.國藥廣審(文)第2015083201號
B.京藥廣審(視)第2014083202號
C.京藥廣審(文)第2015083205號
D.京藥廣審(聲)第2014083204號
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)
C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報告,等待停止使用該藥品的通知
D.藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時,該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避
A.維C銀翹片
B.人血白蛋白
C.狂犬疫苗
D.板藍(lán)根顆粒
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的,應(yīng)按照規(guī)定申請《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證
B.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)中藥注射劑
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項,應(yīng)在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的,其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門撤銷
A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
B.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.中藥飲片的炮制須遵循省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
D.中藥飲片出廠前.生產(chǎn)企業(yè)必須對其進(jìn)行質(zhì)量檢驗
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.每日
B.每3日
C.每7日
D.每15日
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依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定,不正當(dāng)競爭行為包括()
藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定,不正當(dāng)有獎銷售行為包括()
關(guān)于藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則說法錯誤的是()
藥學(xué)職業(yè)道德的特征()
所謂商品賄賂行為,包括經(jīng)營者為銷售或購買商品()
對藥品可能存在的安全隱患進(jìn)行調(diào)查的單位()
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有()
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘ǎǎ?/p>