單項選擇題某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品（不包含預防性生物制品）、化學原料藥、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑”，經(jīng)營方式是“批發(fā)”。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是（）

A.抗生素制劑和中成藥
B.第二類精神藥品制劑和化學藥制劑
C.抗生素原料藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品


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2.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法不正確的有（）

A.西藥、中成藥應該分別開具處方，不得同方書寫
B.醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，注射劑型不得超過2種
C.藥師應認真檢查處方前記，正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性
D.藥師應當對處方用藥與臨床診斷的相符性進行審核

3.單項選擇題根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，限制使用級抗菌藥物可以（）

A.在門診使用
B.在村衛(wèi)生室使用
C.在局部感染時使用
D.在免疫功能低下時使用

4.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，符合處方書寫規(guī)則的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱
B.西藥與中成藥必須分別開具處方
C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應寫日、月齡

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)可以（）

A.在保證出廠檢驗合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫存藥品檢驗合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品

6.單項選擇題某進口藥品療效不確、不良反應大，對該進口藥品應當（）

A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行臨床藥學監(jiān)測
D.撤銷進口藥品注冊證

7.單項選擇題新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)需要通過GMP認證，取得認證證書，以下GMP認證程序正確的是（）

A.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
B.申請、審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證
C.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與公示
D.申請、受理與審查、現(xiàn)場檢查、審批與發(fā)證

8.單項選擇題公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起行政訴訟的，應當在知道做出具體行政行為之日起（）

A.十五日內(nèi)提出
B.一個月內(nèi)提出
C.三個月內(nèi)提出
D.六個月內(nèi)提出

9.單項選擇題承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的職能部門（）

A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部