多項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度敘述正確的是（）

A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對(duì)生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較
D.生物利用度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合后，不能透過(guò)血管壁，不能由腎小球?yàn)V過(guò)，但能經(jīng)肝代謝

2.多項(xiàng)選擇題某藥肝臟首過(guò)作用較大，可選用適宜的劑型是（）

A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥制劑
E.氣霧劑

3.多項(xiàng)選擇題可用來(lái)反映多次重復(fù)給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是（）

A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
E.Cssmax/Cssmin

4.多項(xiàng)選擇題生物利用度試驗(yàn)方法包括（）

A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測(cè)定、計(jì)算

5.多項(xiàng)選擇題影響藥物口服吸收的主要因素有（）

A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力

6.多項(xiàng)選擇題單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的概念正確的是（）

A.只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間
C.（Ka/K）值越大，則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=K
E.藥物的tmax與劑量大小無(wú)關(guān)

7.多項(xiàng)選擇題藥物吸收方式有（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散

8.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于化學(xué)動(dòng)力學(xué)的敘述，正確的是（）

A.零級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度無(wú)關(guān)
B.一級(jí)反應(yīng)速度與反應(yīng)藥物的濃度無(wú)關(guān)
C.多數(shù)藥物的反應(yīng)為一級(jí)或偽一級(jí)
D.恒溫時(shí)，零級(jí)反應(yīng)的半衰期隨反應(yīng)物濃度的增加而減少
E.恒溫時(shí)，一級(jí)反應(yīng)的半衰期與反應(yīng)濃度無(wú)關(guān)

9.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，正確的是（）

A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素很多，有環(huán)境因素、處方因素、工藝因素等
B.藥物的穩(wěn)定性是保證藥物制劑安全、有效的前提
C.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)、物理、物理化學(xué)三方面
D.通過(guò)穩(wěn)定性研究可以預(yù)測(cè)藥物制劑的安全性
E.水解、氧化是藥物制劑的化學(xué)降解途徑

10.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物水解反應(yīng)的敘述，正確的是（）

A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)
C.對(duì)于水解的藥物，有時(shí)采用非水溶劑，乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定
D.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無(wú)關(guān)
E.一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)k=0.693/t1/2